導讀：伊索佳主要是經什么部位代謝？伊索佳藥代動力學：本品口服后90％被吸收，并分布到組織和器官，尤其對關節(jié)軟骨有親和性，可分布到關節(jié)軟骨基質，到達軟骨細胞。
藥物的使用大家來說都并不陌生，但是在我們使用任何一種藥物之前我們都應該先充分了解清楚其相關的信息，只有這樣才能夠幫助我們正確的進行藥物的使用，那么下面我們一起來看看伊索佳主要是經什么部位代謝？
伊索佳藥代動力學：本品口服后90％被吸收，并分布到組織和器官，尤其對關節(jié)軟骨有親和性，可分布到關節(jié)軟骨基質，到達軟骨細胞。本品的血漿蛋白結合率低于 10％ 。口服后4小時血藥濃度達到峰值。服藥后1——8小時，在肝、腎、胃壁、小腸、腦、骨骼、肌肉和關節(jié)軟骨均可測出濃度依次遞增的硫酸氨基葡萄糖，24小時后該成分下降。 T1/2為18小時，氨基葡萄糖經肝臟代謝為較小的分子，最終成二氧化碳、水和尿素?？诜康?0％從尿排泄，11％從糞便排泄，其余大部分以二氧化碳形式從呼氣排出。
伊索佳藥理毒理：氨基葡萄糖是存在于機體內尤其是關節(jié)軟骨中的氨基單糖，是人體關節(jié)軟骨基質中合成蛋白聚糖所必需的重要成份，它選擇性地作用于骨性關節(jié)，阻斷骨性關節(jié)的病理過程，刺激軟骨細胞產生有正常多聚體結構的糖蛋白，亦可抑制損傷軟骨的酶如膠原和磷脂酶A2的活性，并可抑制損傷細胞的超氧化物自由基的產生，防止皮質激素及某些非甾體抗炎藥物對軟骨細胞的損害及減少損傷細胞的內毒素因子的釋放。通過上述途徑，本品有直接抗炎作用，可緩解骨關節(jié)的疼痛癥狀，改善關節(jié)功能，并可阻止骨關節(jié)炎病程的發(fā)展。
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