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唯依能有什么對(duì)應(yīng)的藥理毒性

  導(dǎo)讀:唯依能治療糖尿病多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病變。

  對(duì)于藥物的使用來(lái)說(shuō),有的患者關(guān)心藥物的藥理作用,有些患者關(guān)心藥物的價(jià)格,其實(shí)在用藥之前了解藥物的相關(guān)信息是有助于我們正確的進(jìn)行用藥的,下面我們就來(lái)了解一下唯依能有什么對(duì)應(yīng)的藥理毒性?
  
  唯依能藥理毒性:毒理作用硫辛酸為B族維生素,是丙酮酸脫氫酶系和α-同戊二酸脫氫酶系的輔酶。離體試驗(yàn)顯示,硫辛酸可以降低神經(jīng)組織的脂質(zhì)氧化,可抑制蛋白質(zhì)糖基化作用,抑制醛糖還原酶。在體內(nèi),硫辛酸具有抗氧作用,參與谷胱甘肽及輔酶Q10等抗氧化劑再循環(huán)。硫辛酸能螯合某些金屬離子(如銅、錳、鋅)。 毒理研究生殖毒性試驗(yàn)中,在器官形成期ICR小鼠皮下注射給予硫辛酸16~64mg/kg,SD大鼠皮下注射給予硫辛酸8~32mg/kg,未見(jiàn)致畸作用。
  
  口服唯依能后,硫辛酸可快速吸收。由于組織分布快,血漿半衰期為約25分鐘,口服600mg硫辛酸后半小時(shí)及可達(dá)最大血漿濃度為4ug/ml。動(dòng)物試驗(yàn)(大鼠、狗)中,放射性標(biāo)記表明腎臟為主要清除途徑,占80%~90%,主要以代謝物形式存在。即使在人體中,也只有少量原型藥物從尿液中回收。生物轉(zhuǎn)化主要為側(cè)鏈氧化變短(β-氧化)和/或相應(yīng)的羥基甲基化。
  
  以上文章我們主要介紹了關(guān)于唯依能的藥物信息,希望對(duì)大家有所幫助,若是您還有其他關(guān)于此藥的信息需要了解,可以撥打熱線(xiàn)電話(huà)咨詢(xún)康德樂(lè)大藥房藥師。

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