多吉美索拉非尼治療原發(fā)性肝癌好嗎？多吉美索拉非尼是多種激酶抑制劑，在體外可以只腫瘤細胞增殖。索拉非尼抑制腫瘤細胞增殖，包括小鼠腎細胞癌、RENCA模型和無胸腺小鼠移植多種人腫瘤模型，并抑制腫瘤血管生成。毒理研究致癌性、致突變性，生育力損害通過小鼠、大鼠、犬和兔評價了索拉非尼的臨床前安全性。

 

　　多吉美索拉非尼治療原發(fā)性肝癌好嗎？多吉美索拉非尼的適應(yīng)癥：

 

　　1、治療不能手術(shù)的晚期腎細胞癌。

 

　　2、治療無法手術(shù)或遠處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細胞癌。目前缺乏在晚期肝細胞癌患者中索拉非尼與介入治療如肝動脈栓塞化療（TACE）比較的隨機對照臨床研究數(shù)據(jù)，因此尚不能明確本品相對介入治療的優(yōu)劣，也不能明確對既往接受過介入治療后患者使用索拉非尼是否有益（見[臨床試驗]項）。建議醫(yī)生根據(jù)患者具體情況綜合考慮，選擇適宜治療手段。

 

　　索拉非尼治療原發(fā)性肝癌的研究進展：原發(fā)性肝癌是我國高發(fā)常見的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時大多數(shù)已達局部晚期或遠處轉(zhuǎn)移，治療棘手，預(yù)后很差；常規(guī)化療藥物的作用有限，沒有證據(jù)顯示有明顯的生存獲益。已知肝癌的發(fā)病機制十分復(fù)雜，其發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移與多種基因突變、細胞信號傳導(dǎo)通路和新生血管增生異常密切相關(guān)，其中存在著多個關(guān)鍵性環(huán)節(jié)，正是采用分子靶向治療的理論基礎(chǔ)和潛在的靶點。近年來，應(yīng)用分子靶向藥物治療肝癌的研究逐漸受到重視，正在成為新的熱點，而多靶點、多激酶抑制劑索拉非尼（多吉美）作為代表性藥物，已經(jīng)取得突破性成果，能夠有效地延長晚期患者的生存時間，開創(chuàng)了肝癌靶向治療的新時代。為了盡快地熟悉了解有關(guān)動態(tài)，本文全面而系統(tǒng)地綜述了索拉非尼治療肝癌的實驗研究、臨床上單藥和聯(lián)合治療研究的新進展，并討論展望了未來的發(fā)展方向。（參考來源：秦叔逵，龔新雷。《索拉非尼治療原發(fā)性肝癌的研究進展》?！杜R床腫瘤學(xué)雜志》2008年 第12期）

 

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：推薦服用多吉美索拉非尼的劑量為每次0.4g（2×0.2g）、每日兩次，空腹或伴低脂、中脂飲食服用。

 

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