逾百名英國(guó)知名乳腺癌醫(yī)生和研究人員發(fā)表報(bào)告說(shuō)：在未來(lái)的2050，人類(lèi)有很大希望能最終預(yù)防和治愈乳腺癌。但前提是乳腺癌研究能得到全面支持與多方合作。此外，專(zhuān)家們還呼吁，目前應(yīng)在至少10個(gè)方面加強(qiáng)乳腺癌研究，爭(zhēng)取在40年中攻克乳腺癌。
逾百名英國(guó)知名乳腺癌醫(yī)生和研究人員在英國(guó)新一期學(xué)術(shù)期刊《乳腺癌研究》聯(lián)合發(fā)布的報(bào)告中顯示：乳腺癌是女性健康的最主要?dú)⑹种?，預(yù)計(jì)全球每年新增138萬(wàn)名乳腺癌患者。但是，如果不從現(xiàn)在開(kāi)始加強(qiáng)相關(guān)研究和采取防治措施，到2030年英國(guó)將有超過(guò)120萬(wàn)名女性罹患此病，18.5萬(wàn)人死亡。
因此，專(zhuān)家建議：研究人員應(yīng)在乳腺癌致病基因方面投入更多精力，同時(shí)加強(qiáng)多領(lǐng)域間合作，如將計(jì)算機(jī)技術(shù)、物理、工程等研究與臨床應(yīng)用結(jié)合起來(lái)，提高乳腺癌防治率。
此外，關(guān)于乳腺癌擴(kuò)散的研究也需得到加強(qiáng)。研究人員應(yīng)多收集癌變組織樣本，爭(zhēng)取在2030年之前探明腫瘤生長(zhǎng)和擴(kuò)散的多種誘發(fā)因素，使臨床醫(yī)生能為病人選擇更具個(gè)性化的治療手段，降低復(fù)發(fā)率。
海正藥業(yè)：抗腫瘤新藥獲臨床批件
10日，上證報(bào)從SFDA國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站獲悉，海正藥業(yè)1.2類(lèi)重磅 類(lèi)創(chuàng)新藥人參皂苷C-K的最新進(jìn)展變成了"審批完畢-待制證" 意味著國(guó)家同意海正藥業(yè)的人參皂苷C-K藥品進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
資料顯示，人參皂苷C-K具有抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移、細(xì)胞毒、誘導(dǎo)細(xì)胞調(diào)亡、逆轉(zhuǎn)藥物耐藥和抗腫瘤誘導(dǎo)的血管新生等 藥理活性，是一種很有 途的化合物，值得進(jìn)行新藥研究開(kāi)發(fā)。國(guó)際專(zhuān)業(yè)雜志《EuropeanJournalofNeurology》(《歐洲神經(jīng)病學(xué)》)等全球權(quán)威知名期待多次發(fā)表關(guān)于人參皂苷C-K研究相關(guān)方面的論文。
"無(wú)論從哪 適應(yīng)癥的角度說(shuō)，如果能在臨床試驗(yàn)中獲得驗(yàn)證，該產(chǎn)品都有望被開(kāi)發(fā)成潛力 品種。"據(jù)中國(guó)醫(yī)藥信息工業(yè)中心研發(fā)負(fù)責(zé)人說(shuō)，他很看好人參皂苷C-K的未來(lái)前景。
事實(shí)上，人參皂苷相關(guān)藥物的研發(fā)難度大，信邦制藥早在2010年申報(bào)人參皂苷Rd中藥原料藥加注射液國(guó)家一類(lèi)新藥生產(chǎn)批件申請(qǐng)，但在今年1月撤回審批申請(qǐng)。
在藥物開(kāi)發(fā)人士看來(lái)，人參皂苷單體有40多種，其中人參皂苷Rb1、Rb2、Rc、Re和Rg1占總皂苷的80%以上，而Rd、Rg3、Rh2和CompoundK等含量很低或需要通過(guò)代謝獲得，藥理活性 佳，已經(jīng)成 目前研究的熱點(diǎn)。
券商人士預(yù)測(cè)，作為國(guó)內(nèi)獨(dú)家重磅品種，海正藥業(yè)人參皂苷C-K藥品未來(lái)上市后，至少有望能為企業(yè)帶來(lái)10億元以上的銷(xiāo)售業(yè)績(jī)。
事實(shí)上，近年來(lái)，海正藥業(yè)加快了生物技術(shù)藥物和創(chuàng)新藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)度。在生物技術(shù)藥物方面目前已經(jīng)形成了有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品梯隊(duì)。今年8月，海正藥業(yè)的1.1類(lèi)創(chuàng)新生物抗腫瘤藥"注射用重組人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體"獲批。
另外，最令市場(chǎng)關(guān)注的是其生物單抗藥物"注射用重組型人二腫瘤壞死因子受體"即安佰諾III期臨床已經(jīng)結(jié)束，正在等待SFDA批準(zhǔn)。
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