對于成年人和兒童，根據(jù)要求可按 3.0-4.0 mg/kg/天的劑量使用。若無改善或真菌感染惡化，劑量可增至 6 mg/kg/天。
將溶解的本品用 5％ 葡萄糖注射液稀釋，以 1 mg/kg/小時的速度作靜脈注射。在每一個療程的第一次用藥前建議作試驗注射，以少量藥（10 ml 稀釋液含有 1.6-8.3 mg）用 15-30 分鐘注射。再仔細觀察 30 分鐘。
如果患者可以忍受并無與輸注有關(guān)的反應，則輸注時間可縮短至不少于 2 小時，如果患者出現(xiàn)急性反應或不能耐受輸容積，則輸注時間要延長。
藥品溶解與輸注液準備的說明
本品必須用無菌注射用水溶解，用無菌注射器和 20 號針頭，按下述體積迅速加入瓶中，使每 ml 溶液含 5 mg 兩性霉素 B，用手輕輕搖動和轉(zhuǎn)動使所有固體溶解。注意液體可能呈乳色或透明。
50 mg/瓶 加 10 ml 無菌注射用水
100 mg/瓶 加 20 ml 無菌注射用水
如用于輸注，進一步稀釋上述溶解好的液體至終濃度約為 0.6 mg/ml（0.16-0.83 mg/ml）。下表是稀釋的建議: （稀釋只能用 5％ 葡萄糖注射液）
稀釋方法建議
安浮特克劑量 安浮特克重建體積 5％ 注射用葡萄糖輸注袋體積
10-35 mg 2-7 ml 50 ml
35-70 mg 7-14 ml 100 ml
70-175 mg 14-35 ml 250 ml
175-300 mg 35-70 ml 500 ml
350-1000 mg 70-200 ml 1000 ml
不要使用生理鹽水或葡萄糖溶液來溶解凍干粉，也不要將溶解好的溶液與生理鹽水或電解質(zhì)混合。使用除上述建議溶液以外的其它溶液或是有殺菌劑（即苯甲醇）存在時，藥液中的本品可能導致出現(xiàn)沉淀。使用本品時，請不要過濾或使用有內(nèi)置過濾器的輸液器。
不要將輸注液與其它藥物混合。如通過正在使用的輸液管，在給藥前用 5％ 葡萄糖沖洗輸液管，或使用單獨的輸液管。
注射用藥在用藥前要用肉眼檢查是否有異物或變色。不要使用有沉淀或異物、或者原瓶密封有問題的藥品。因為凍干粉和用于溶解與稀釋的溶液不含有防腐劑，配制藥液時必須始終嚴格無菌操作。
在用 5％ 葡萄糖注射液進一步稀釋后，藥液須存于 2-8 ℃ 并于 24 小時內(nèi)使用，禁止冷凍，未用完的藥液必須丟棄。

藥理作用
本品的有效成分兩性霉素 B 為多烯抗菌素，它通過結(jié)合到真菌細胞膜上的固醇（主要為麥角固醇），造成膜通透性改變，胞內(nèi)物流出而使真菌細胞死亡。兩性霉素 B 也能結(jié)合哺乳動物細胞膜中的固醇（主要為膽固醇），這可能是其對動物和人類有毒性的原因。
體外活性
本品在體外對曲霉菌和念珠菌有效，在對源于 4 種不同曲霉菌的 112 個臨床分離株和源于 5 種不同念珠菌的 88 個臨床菌株進行的試驗中，大多數(shù)的 MIC<1 μg/ml。本品在體外對其它真菌同樣有效，在體外本品對真菌具有抑菌和殺菌作用，取決于藥物濃度和真菌對藥物的敏感性。但，由于測試抗真菌藥物敏感性的標準技術(shù)尚未建立，故敏感性試驗的結(jié)果與臨床效果不定完全一致。
體內(nèi)活性
本品在鼠科動物模型中對曲霉菌、白色念珠菌、球蟲菌和隱球菌有效。在免疫抑制的免模型中，能延長感染動物的生存期，清除感染器官的真菌。本品在倉鼠內(nèi)臟利什曼病的模型中也有效，該病由利什曼屬的原生寄生蟲侵染單核吞噬細胞系統(tǒng)（MPS）的巨噬細胞所致；本品在這一倉鼠模型中能延長感染動物的生存期和清除感染器官的真菌。
耐藥性：
從若干生長于含有兩性霉素 B 的培養(yǎng)基^上的真菌中和從有些長期接受兩性霉素 B 治療的患者中已經(jīng)分離出敏感性下降的變異株。盡管藥物耐藥性與臨床療效的關(guān)系尚未確立，但對兩性霉素 B 耐藥的真菌可能對本品同樣耐藥。

在 51 個使用本品治/療真菌感染的骨髓移植患者中，患者的平均年齡和體重分別為 32 歲（3-52 歲）和 69.5 kg（14-116 kg）。本品劑量為 0.5-8.0 mg/kg/天。在此研究中對兩性霉素 B 的測定不區(qū)分與膽固醇酰`硫酸鈉形成復合物的兩性霉素 B 和未結(jié)合的兩性霉素 B。
對血漿中藥代動力學參數(shù)采用群體模型方法。本品中兩性霉素 B 的藥物動力學用一個開放的二室結(jié)構(gòu)模型能夠得到最佳的描述。該動力學為非線性，藥物分布的穩(wěn)態(tài)量和總血漿清除率隨劑量增加而增加。在 0.5-8.0 mg/kg/天的劑量范圍內(nèi)血漿中藥物的濃度增加按比例小于藥物劑量的增加，分布容積的增加則可能反映了組織對藥物的吸收。
患者間藥物動力學參數(shù)的差異很大程度上是體重和劑量的變化所致。清除率差異為 26％（未能解釋此差異）。根據(jù)這些患者建立的群體模型，本品按 4 種劑量所預測的藥代動力學參數(shù)如下表所示。
本品多次給藥后兩性霉素 B 的藥代動力學參數(shù)
[a]. 以二室模型描述本品給藥后兩性霉素 B 的藥代動力學，給藥速度為 1 mg/kg/小時。
另外，普通兩性霉素 B 的藥代動力學在 15 例用兩性霉素 B 治療曲霉菌感染的患者中進行了研究，患者的平均年齡與體重分別為 21 歲（4-66 歲）和 60 kg（19-117 kg），用群體模型來估測藥代動力學參數(shù)，兩性霉素 B 的藥代動力學用一個開放的二室?guī)Ь€性清除的模型得到最佳描述。
以 1 mg/kg 兩性霉素 B 多次給藥后兩性霉素 B 藥代動力學參數(shù)
[a]數(shù)據(jù)取自 15 例使用兩性霉素 B 治療曲霉菌感染或經(jīng)驗治療的患者，以二室模型描述使用兩性霉素 B 脫氧膽酸后的^藥代動力學，給藥速度 = 0.25 mg/kg/hr。
在另一項 25 例患者的研究中，將本品中的兩性霉素 B 復合物和普通兩性霉素 B 區(qū)分開來分析。這些患者是因曲霉病或因高熱和中性白細胞減少而導致免疫功能受損。在以 1 mg/kg/hr 的劑量給藥后，血漿中的兩性霉素 B 總濃度的 25±18％（平均值±標準差）以本形式存在，1 小時后這比例降至 9.3±7.9％，24 小時后降至 7.5±9.3％。
用群體模型的方法對上述 51 例骨髓移植患者的腎、肝功能和年齡對本品藥代動力學的影響進行了研究。
腎損傷
對有腎損傷的患者，以本品給藥后，其兩性霉素 B 的藥代動力學與基礎(chǔ)血清肌酐的清除率無關(guān)，平均基礎(chǔ)血清肌酐為 74.0（35-202）ml/分/70 kg，更嚴重腎損傷對本品的藥代動力學的影響則未研究。
肝損傷
根據(jù)肝臟酶活性和膽紅素的測定結(jié)果，以本品給藥后，兩性霉素 B 的藥代動力學與基礎(chǔ)肝功能無關(guān)，AST 和膽紅素分別為 59.4±70IU/ml 和 3.5±3.7 mg/dl（平均值±標準差），更嚴重的肝損傷對本品的藥代動力學的影響則未研究。
年齡
以本品給藥，兩性霉素 B 的藥代動力學與患者的年齡無關(guān)，患者平均年齡為 32 歲（3-52 歲）。