嚴重不良反應：出血傾向:腦出血(低于0.1％)、消化道出血(低于0.1％)、肺出血(發(fā)生率不明)，眼底出血(低于0.1％)，應密切觀察、如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹?。休?發(fā)生率低于0.1％)：有引起休克的報告，應密切觀察，如發(fā)現(xiàn)血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹?。間質(zhì)性肺炎(發(fā)生率不明)：曾有出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎的報告，應密切觀察，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹?。肝功能低?發(fā)生率不明)：曾有出現(xiàn)黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告，應密切觀察，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩Ｐ慕g痛(發(fā)生率不明)：曾有發(fā)生心絞痛的報告，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹?。心肌梗?發(fā)生率不明)：曾有發(fā)生心肌梗塞的報告，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩Ｆ渌涣挤磻河邪l(fā)生下列不良反應的可能性，應密切觀察，并給予適當?shù)奶幹?。出血傾向：出血傾向、皮下出血(發(fā)生率低于0.1％)，鼻出血(發(fā)生率不明)； 血液：貧血、嗜酸性粒細胞增多(發(fā)生率低于0.1％)，血小板減少、白細胞減少(發(fā)生率不明)；過敏：皮疹(發(fā)生率0.1-5％)，濕疹、瘙癢(發(fā)生率低于0.1％)；精神、神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、頭暈(發(fā)生率0.1-5％)，眩暈、嗜睡、朦朧狀態(tài)、麻木感(發(fā)生率低于0.1％)；消化系統(tǒng)：惡心、腹瀉、腹痛、食欲不振(發(fā)生率0.1-5％)，胃潰瘍、嘔吐、胃功能障礙、口渴、燒心(發(fā)生率0.1-5％)；肝臟：GOT 升高、GPT 升高、γ-GTP 升高、LDH升高(發(fā)生率0.1-5％)，膽紅素升高、Al-P升高(發(fā)生率低于0.1％)，黃疸(發(fā)生率不明)；腎臟：BUN 升高(發(fā)生率0.1-5％)，血尿(發(fā)生率低于0.1％)，尿頻(發(fā)生率不明)；循環(huán)系統(tǒng)：顏面潮紅、發(fā)熱、頭暈、心悸、皮膚潮紅(發(fā)生率0.1-5％)，血壓下降、心率加快(發(fā)生率低于0.1％)；其他：甘油三酯升高(發(fā)生率0.1-5％)，浮腫、疼痛、胸痛、關節(jié)痛、胸悶、耳鳴、乏力、發(fā)熱、出汗(發(fā)生率低于0.1％)，背痛、脫毛、咳嗽(發(fā)生率不明) 。

藥理作用：抗血小板作用：末梢循環(huán)障礙的患者和健康成人口服本品，可抑制血小板聚集和血小板粘附。能抑制聚集話導物質(zhì)引起的人血小板聚集，對人血小板凝集塊有溶解作用(體外實驗)。擴張血管、增加血流量作用：健康成人口服本品后，皮膚血流量增加。末梢循環(huán)障礙的患者口服本品，可以提高安靜時組織內(nèi)氧分壓，縮短肢體缺血試驗的缺血恢復時間，用激光多普勒方法可測出皮膚血流量的增加。另外，對K 、PGF2α引起收縮的狗股動脈、腸系膜動脈等各種離體動脈顯示擴張作用(體外實驗)，增加狗各臟器血管的血流量。對病理模型的作用：慢性動脈閉塞性疾病模型，在月桂酸誘發(fā)的大鼠后肢循環(huán)障礙、麥角胺-腎上腺素誘發(fā)的大鼠尾循環(huán)障礙以及電刺激誘發(fā)的家兔動脈血栓模型中，可抑制缺血性病變的惡化和血栓形成。血栓模型：對大鼠動脈血栓性疾病和大鼠靜脈血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。皮膚潰瘍模型:促進由醋酸引起的大鼠皮膚潰瘍的愈合。作用機制：與前列環(huán)素一樣，本藥通過血小板和血管平滑肌的前列環(huán)素受體，激活腺苷酸環(huán)化酶、使細胞內(nèi)cAMP濃度升高，抑制Ca2 流入及血栓素A2生成等，從而有抗血小板和擴張血管的作用。毒理研究：急性毒性試驗:經(jīng)口給予小鼠和大鼠本品的LD50為11.6-48.3 mg/kg，狗經(jīng)口給予本品5、10、20mg/kg時未出現(xiàn)死亡。抗原性試驗：用豚鼠及大鼠血清進行的抗原性試驗中，沒有發(fā)現(xiàn)本品有抗原性。