因本品含有格隆澳銨和福莫特羅；預(yù)計不良反應(yīng)的類型和嚴(yán)重性與各組份有關(guān)。本品關(guān)鍵性研究的安全性評價共納入5450名COPD受試者，包括三項為期24周的肺功能研究一項為期28周的長期安全性延長研究。關(guān)鍵性研究中共有1 688名受試者接受了至少1個劑量的本品。不良反應(yīng)表格概要使用以下規(guī)定的不良反應(yīng)發(fā)生頻率...