臨床試驗經(jīng)驗由于各種臨床試驗在不同條件下開展,因此無法將在兩種不同藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進行直接比較，且臨床試驗的不良反應(yīng)發(fā)生率亦無法反映臨床實踐中的發(fā)生率。置腸間質(zhì)瘤既往接受過伊馬替尼、舒尼替尼及瑞戈非尼治療的患者在INVICTUS研究中評估了瑞派替尼的安全性(見[臨床試驗])?；?..